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CDE关于发布《中药新药研究过程中沟通交流会的药学资料要求(试行)》的通告(2020年第39号)
来源:国家药品监督管理局药品审评中心 | 作者:pmob10514 | 发布时间: 2020-12-14 | 1186 次浏览 | 分享到:

发布日期:20201123

       为指导化学药品创新药研发,在国家药品监督管理局的部署下,药审中心组织制定了《化学药品创新药I期临床试验申请药学共性问题相关技术要求》,同时对原食品药品监管总局《关于发布〈新药I期临床试验申请技术指南〉的通告》(2018年第16号)中所附《化学药品I期临床试验申请药学研究信息汇总表》进行了修订(见附件)。根据《国家药监局综合司关于印发药品技术指导原则发布程序的通知》(药监综药管〔2020〕9号)要求,经国家药品监督管理局审核同意,现予发布,自发布之日起施行。

特此通告。

国家药品监督管理局药品审评中心

2020年11月12

扫描二维码下载完整附件:

附件 1 :《化学药品创新药I期临床试验申请药学共性问题相关技术要求》和《化学药品I期临床试验申请药学研究信息汇总表(修订版)》.doc

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