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岗位职责要求 / Job requirements

招聘职位 / Recruiting talent


年轻敢拼,寻找志同道合的你! 加入海博特,落户广州、技能培训、各种团建、免费早餐&下午茶、丰厚奖金...福利多多!


      广州海博特医药科技有限公司成立于2009年10月,是一家助力医药研发高效成果化的临床CRO公司,始终聚焦于临床研究,业务涵盖创新药(中药创新药、化药创新药、化药改良型新药)I、II、III、IV期临床试验、仿制药生物等效性试验、医疗器械临床试验、干细胞临床试验等。特色主营业务聚焦于中医药上市后再评价及医药产品真实世界研究。


     海博特分别在北京、杭州、成都、海南、无锡、广州等城市设立了七家子公司,驻地办事处分布全国32个主要城市,拥有近360人的专业团队,高效率开展临床试验管理和技术服务,成绩斐然,成立至今完成了近千项临床研究项目,合同交付率达到100%。截至2022年底,海博特已服务国内外药企600余家,与国药集团、华润三九、上海医药集团、广药集团、云南白药、康恩贝药业、片仔癀药业、太极集团、山西广誉远等头部药企紧密合作,其中头部中药企业服务覆盖率高达70%。同时,海博特加强国际化布局,目前已与阿斯利康、辉瑞公司、默沙东、诺华集团等20家外资头部企业建立合作。


     海博特在完成B轮融资后,根据“三结合”中药审评审批体系将业务从临床CRO扩展到前端(院内制剂转化业务)和后端(大品种培育与真实世界研究业务),形成公司独有的中医药CRO商业模式。


     公司福利待遇优厚,员工享有五险一金、带薪年假、年度体检、年节慰问、旅游津贴、稳定储蓄金、团建活动等待遇。同时,公司提供为新入职的员工专业的技能培训和跟岗培训,有清晰的职业发展通道。梦,学校的嬉戏,回想起是那么绚丽;而成长的追逐,竟已一跃而过。世间的尘嚣喧扰,似乎沉寂,但愿我们不忘过往,继续追寻梦想!


 

一、公司福利

(一)落户广州

      自海博特落户黄埔区以来,已经帮助多名员工落户广州,不仅解决了大家住房、孩子上学等问题,也让大家享受到了更多补贴和优惠政策。

(二)技能培训

      针对新入职的员工,我们具备较完善的入职培训体系,培养员工的各项能力,帮助员工快速掌握工作所需技能。不仅如此,我们的员工还有机会参与医药专家的知识讲座,跟大咖学习专业知识,丰富阅历。

(三)其他福利

      海博特目前处于高速发展的阶段,公司规模不断扩大,承接的项目也越来越多,丰厚的项目奖金、年终奖金……各种奖金等你来拿~

      除了以上福利外,公司还有带薪年假、周末双休、免费早餐&下午茶、年度体检、年节慰问、旅游津贴、稳定储蓄金、团建活动等.....各种福利等你来挖掘!


 

二、在招职位

1、商务总监

2、商务经理

3、项目经理(药物/器械)

4、临床协调员-CRC

5、临床监查员-CRA

6、临床试验助理-CTA

7、医学专员

8、临床数据统计师

9、注册经理

8、SAS程序员

9、市场专员

10、商务专员/主管/经理/总监


          更多隐藏福利,等你发掘!

 心动不如行动,诚邀各路英才加入海博特大家庭,共创美好未来!

 

欲了解更多海博特福利/加入海博特,请联系:

陈小姐:13229946402

崔小姐:17688282460



岗位一:商务总监

职位介绍

1、统筹管理广州商务中心的各项工作开展

2、独立开拓市场,负责新客户开发、商务谈判、签约和跟踪订单。

3、协助团队成员挖掘客户需求并及时反馈,拓展业务渠道;

4、负责维护和谐的客户关系,调研客户对公司的满意度

5、负责合同的起草、洽谈、签订及支付情况的跟踪

6、组织市场策划与宣传推广活动,协调配合公司全国商务事务;

7、负责项目依据合同后期工作的跟踪,根据客户需求参与医学项目的协调,定期反馈客户

8、根据公司的总体要求,制定工作年度、月度和周工作计划

任职要求:

1、熟悉医药行业,有CRO公司商务工作经验,有药企客户资源优先考虑;

2、医药相关专业,本科及以上学历,优秀者可放宽至大专;

3、善于沟通,善于组织团队开展学术活动,与独立商务谈判能力;

4、工作细致认真,有耐心,能承受较大的工作压力,善于挑战;

5、具有较强的分析能力,优秀的文字表达能力;

6、高度敬业精神,团队意识强;

7、能适应出差


岗位二:商务经理

1、独立开拓市场,负责新客户开发、商务谈判、签约和跟踪订单。

2、协助团队成员挖掘客户需求并及时反馈,拓展业务渠道;

3、负责维护和谐的客户关系,调研客户对公司的满意度

4、负责合同的起草、洽谈、签订及支付情况的跟踪

5、组织市场策划与宣传推广活动,协调配合公司全国商务事务;

6、负责项目依据合同后期工作的跟踪,根据客户需求参与医学项目的协调,定期反馈客户

7、根据公司的总体要求,制定工作年度、月度和周工作计划

任职要求:

1、熟悉医药行业,有CRO公司商务工作经验,有药企客户资源优先考虑;

2、医药相关专业,本科及以上学历,优秀者可放宽至大专;

3、善于沟通,善于组织团队开展学术活动,与独立商务谈判能力;

4、工作细致认真,有耐心,能承受较大的工作压力,善于挑战;

5、具有较强的分析能力,优秀的文字表达能力;

6、高度敬业精神,团队意识强;

7、能适应出差


岗位三:项目经理

岗位职责: 

1、负责临床试验项目运营;

2、确保项目严格按照GCP、SOP等法规开展工作,并按时保质量完成项目交付;

3、具备管理医院合作科室及辅导医生的能力 ;

4、负责项目运营过程的中费用管理及团队管理;

5、负责筛选研究单位、合作协议谈判签署、项目各阶段会议组织召开;

6、负责研究中心整体进度等相关问题的沟通协调并提供解决方案;

7、负责与医药企业建立良好合作关系;

8、具备一定的书写汇报能力,高效完成工作;

9、无条件执行并完成上级领导安排的工作任务。

岗位要求:

1、具备3年以上临床试验工作经验,有项目管理经验为佳,有CRA经验意愿成为PM的亦可;

2、具有独立工作能力,同时又具有强烈的团队合作精神;

3、具有出色的书面与口头表达能力,善于进行活跃而积极的沟通;

4、与医生有意愿进行合作,并能建立起良好合作关系;

5、具备服务意识以及以客户为中心的潜能;

6、具备管理能力,擅长组织会议等大型活动;

7、具有一定的培训和演讲技能;

8、能适应因工作需要的出差。


岗位四:临床协调员-CRC

岗位职责:

1、根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成各项工作;

2、协助受试者筛选、入组及随访工作;必要时协助研究者寻找潜在受试者;

3、列出受试者随访表,提醒受试者回访;

4、研究者填写原始资料,协助研究者整理、粘贴化验单;

5、CRC协助誊写部分内容至病例报告表,但需请研究者审阅并签字;

6、协助整理研究者需填写的有关临床试验的各种表格,协助完成研究资料的收集、归档和管理工作;

7、协助研究者处理各类问题。

岗位要求:

1、临床医学、临床药学等相关专业本科以上学历;

2、较强的独立工作能力及团队合作精神;

3、具有踏实、敬业的工作态度,良好的人际关良好的沟通和协调能力;

(招聘地点:广州、广州、北京、厦门、杭州、高州、茂名、佛山、安康、哈尔滨、泸州、武汉、成都、兰州、济南)


岗位五:临床监查员-CRA

岗位职责:

1、负责配合项目经理进行临床试验项目中心筛选;

2、负责试验中心的立项、伦理相关工作;

3、负责配合项目经理进行临床试验项目合同签署及费用申请;

4、负责根据监查计划实施项目监查工作,并撰写监查报告,确保项目实施过程符合GCP、方案、SOP要求;

5、负责督促CRC按照项目管理进度要求执行完成相关数据信息的产生与汇报;

6、负责督促和指导CRC对临床试验监查发现进行整改;

7、负责跟进试验中心的整体质量情况并进行反馈、跟踪和验收;

8、负责确保试验中心纳入的病例符合方案及法规的相关要求,确保资料填写的准确、及时、完整、一致、可溯源;

9、负责及时报告项目实施过程中发生的或谴责的问题,及时对研究者、CRC进行培训;

10、负责对试验过程出现的AE或SAE或SUSAR进行跟踪并按照要求上报;

11、负责根据公司文件体系管理要求及时产生相关文件递交和归档;

12、负责根据试验中心要求进行项目结题关闭;

任职要求: 

1、 临床医学或医药学相关专业,本科及以上学历; 

2、 有1-2年以上CRA工作经验优先考虑; 

3、 熟悉药品注册管理办法、药品临床试验及GCP等相关法规; 

4、 有良好的人际关系和良好的沟通及语言表达能力; 

5、 能够适应经常出差。

(招聘地点:广州、北京)


岗位六、临床试验助理-CTA

岗位职责:

1、配合项目经理进行项目相关会议的组织召开、会议纪要撰写等;

2、配合项目制作项目PPT、说明文件、备忘录起草、重要事项记录等;

3、配合项目经理完成项目资料、物资的收集整理、打印/印刷、复印、扫描、归档、上传 CTMS、快递等;

4、配合项目经理完成项目文件的盖章、审核等流程;

5、协助项目经理审核项目文件,包括研究资料、监查报告以及试验过程中的相关文件;

6、配合项目经理管理项目共享文件;

7、配合项目经理进行项目费用的管理,包括费用明细、合同、发票、付款凭证、尾款结算、请款函、报销单

岗位要求:

1. 医药卫生相关专业,本科及以上学历,有经验者优先;

2. 熟悉WORD、EXCEL、PPT等办公软件的应用;良好的中文表达能力,能整理基本英文文件;

3.对临床试验及国内临床试验相关法规有一定了解;

4. 具有良好的沟通能力;责任心强,吃苦耐劳,乐于学习。


岗位七:医学专员

岗位职责: 

1. 在医学部领导指导下起草并制定临床研究用资料;

2. 协助公司对临床研究相关内部和外部人员进行培训;

3. 负责跟踪查阅国内外临床研究的相关学术资料及专业文献,对相关英文资料进行翻译,撰写相关报告和文件;

4. 负责临床研究项目方案汇报;

5. 负责临床研究项目医学编码;支持市场部竞标相关医学资料搜集、整理。

岗位要求:

1.熟悉《药品管理法》、《药品注册管理办法》、GCP等相关法规

2. 熟悉临床试验相关专业知识、临床诊疗的治疗知识;

3.熟悉GCP。

4. 具有良好的国内外文献阅读、翻译、归纳能力,具备扎实的专业知识,文笔、及良好的文字功底


岗位八:临床数据统计师

岗位职责:

1. 全面负责公司临床试验项目的统计相关工作;

2. 负责试验设计,完成样本量估算和统计检验效能的计算;

3. 撰写统计分析计划,包括针对每个研究的分析表格设计;

4. 负责数据管理相关工作;

5. 负责随机化与设盲;

6. 协同数据管理员构建数据库;

7. 确定数据库中的关键变量;

8. 编写SAS程序以生成表格、列表、图表和统计分析结果;

9. 参与盲态审核,与数据管理员协同制定盲态审核报告;

10. 撰写统计分析报告;


任职要求:

1. 统计学、生物统计学、数学与应用数学等相关专业,硕士或博士学历;

2. 3年或以上相关工作经历;

3. 能运用SAS进行统计分析工作。


岗位九:注册经理

岗位职责简述:

1、负责编写注册申报资料,全程跟踪注册申报资料的整理并报送,确保资料完整且符合药品注册相关法规要求,完成药品注册申报;

2、及时收集国内外更新的药品监管及注册政策、法规,掌握药品注册动态;

3、与相关政府部门保持良好沟通,跟踪药品注册进度,解决药品注册过程中的问题,保证注册过程的顺利进行;

4、具备独立调研产品的能力,包括注册分类、收集同类品种信息、指导原则、行业标准等,并将收集的信息及时整理反馈;

5、定期主动汇报工作进展,协助领导、其他部门开展相关工作。

任职要求

1、本科及以上学历,生物医药相关专业;

2、有3年及以上药品注册相关经验;

3、熟悉药品注册流程,熟悉药品注册相关法律法规要求;

4、具备优秀的沟通协调能力、团队合作能力以及写作能力;

5、具有良好的专业英语阅读能力和专业文献分析能力;

6、具有积极的工作态度以及责任心。


【福利】五险一金,带薪年假、周末双休、每月餐补、免费早餐&下午茶、年度体检、年节慰问、旅游津贴、稳定储蓄金、团建活动。

【工作地点】广州市越秀区环市东路418号环东广场24楼

【联系方式】

刘小姐18131148335     邮箱:liuzengyu@gz-hipower.com

陈小姐13229946402     邮箱:chenjieyu01@gz-hipower.com




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