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首个将“以患者为中心”与中药新药临床研发技术相结合的指导原则(征求意见......
关于公开征求“药审中心外聘专家增补名单(2024年第二批)(征求意见稿......
中药研发步入快车道:豁免Ⅱ期临床,案例已现!
CDE发布《中药复方制剂新药研发人用经验信息收集整理技术指导原则》征求......
国家药监局:临床试验审评审批将提速至30个工作日内完成!
新闻标题——国家药监局:创新药临床试验申请30个工作日内完成审批!
先知即先机,中保政策交流闭门会--问题回顾(下)
先知即先机,中保政策交流闭门会--问题回顾(上)
《中药标准管理专门规定》审议通过,2025年1月1日起施行
第20个国际临床试验日 | 汇你我力量,点希望之光