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国家药监局药审中心关于发布《化学仿制药口服片剂功能性刻痕设计和研究技术指导原则(试行)》的通告(2020年第35号)
来源:来源:国家药品监督管理局药品审评中心 页面链接:http://www.cde.org.cn/news.do?method=viewInfoCommon&id=6f5793ffc8d0f2b2 | 作者:pmob10514 | 发布时间: 2020-11-05 | 1473 次浏览 | 分享到:


来源:国家药品监督管理局药品审评中心

页面链接:http://www.cde.org.cn/news.do?method=viewInfoCommon&id=6f5793ffc8d0f2b2

摘录人:商务部 陈旭霞 2020年10月26日

 

国家药监局药审中心关于发布《化学仿制药口服片剂功能性刻痕设计和研究技术指导原则(试行)》的通告(2020年第35号)

 

发布日期:20201022

       为推进化学仿制药口服固体制剂的研究与开发,在国家药品监督管理局的部署下,药审中心组织制定了《化学仿制药口服片剂功能性刻痕设计和研究技术指导原则(试行)》(见附件)。根据《国家药监局综合司关于印发药品技术指导原则发布程序的通知》(药监综药管〔2020〕9号)要求,经国家药品监督管理局审核同意,现予发布,自发布之日起施行。

       特此通告。

国家药品监督管理局药品审评中心

 2020年10月21日

 

附件 1 : 《化学仿制药口服片剂功能性刻痕设计和研究技术指导原则(试行)》.pdf

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