2026年7月26日，由扬子江药业集团江苏龙凤堂中药有限公司申办、广州海博特医药科技有限公司担任CRO单位的“ZYY-783治疗儿童急性咽炎多中心Ⅱ期临床试验总结会暨Ⅲ期方案要点沟通会”于天津顺利召开。

【图】合影

基于Ⅱ期临床试验的扎实成果与高质量交付，海博特凭借专业能力赢得申办方信任，双方延续合作、共同推进Ⅲ期研究。

本次会议邀请到天津中医药大学第一附属医院、河南大学第一附属医院、山东大学齐鲁第二医院、山东中医药大学第二附属医院、东南大学附属中大医院、陕西中医药大学第二附属医院、辽宁中医药大学附属第二医院、济宁医学院附属医院等全国18家临床研究中心的儿科及GCP专家，以及申办方、CRO代表共同参与。

儿科用药需求迫切，经典中成药再出发

当前儿童急性咽炎临床用药多沿用成人治疗经验，儿科专用中成药品种匮乏，存在明确的未被满足的临床需求。

ZYY-783有望为儿科临床提供更精准的用药选择。 作为临床常用药，患儿及家属对产品认知度和接受度高，用药依从性优异，拓展儿童急性咽炎适应症具备扎实的临床应用基础。

【图】扬子江药业集团江苏龙凤堂中药有限公司中药研究院负责人侯金才

Ⅱ期收官，数据夯实前行信心

会上，组长单位对Ⅱ期临床试验成果进行了系统总结。研究数据表明，ZYY-783安全性良好，对儿童急性咽炎咽痛症状改善效果显著。与会专家一致认为，Ⅱ期临床试验数据扎实、结果理想，为Ⅲ期临床试验的开展奠定了良好基础。

与此同时，各中心专家也结合一线临床实践经验，围绕试验实施中的关键环节进行了深入交流，为后续研究质量提升提供了重要参考。

【图】会议现场

Ⅲ期方案研讨，凝聚共识再出发

在Ⅲ期方案要点沟通研讨环节，与会专家围绕方案设计的科学性、临床可操作性充分交流研讨，提出诸多建设性意见，为后续Ⅲ期临床试验顺利实施奠定坚实基础。

【图】专家讨论环节图集

从Ⅱ期到Ⅲ期，海博特全程护航

本次会议成功召开，ZYY-783项目研究从Ⅱ期向Ⅲ期稳健迈进，作为本项目CRO，海博特自Ⅱ期临床试验阶段即深度参与试验全流程工作，积累了扎实的项目执行经验和对产品的深刻理解。

海博特将继续携手申办方及各参研中心，助力研究实现从Ⅱ期到Ⅲ期的高效衔接，为项目的高质量推进持续保驾护航，助力经典中成药在儿科用药领域贡献更多科学证据，为临床提供更丰富的治疗选择。