2025 年 7 月 9 日，天津 —— 受天津中医药大学第一附属医院临床试验机构主任钟主任邀请，泳利康 CRC 专业团队走进医院，为全院 CRC 倾情奉上一场兼具深度与实战的专题培训。现场学习氛围浓厚，参训人员就 GCP 合规、质量管控及风险管理等关键议题展开了充分交流，为后续试验高质量运行奠定了坚实基础。

【图】会议现场

精准定位 CRC 角色——驱动合规与效率双提升

泳利康CRC在培训中着重阐述了自身的职责定位。CRC作为临床试验的关键参与者，在研究者授权下承担着众多非医学判断相关工作，是临床试验得以顺利开展的重要保障。比如在试验准备阶段，协助准备伦理申请材料，与伦理委员会密切联络，确保各项文件准确无误地提交和审批，就像为一场战役精心筹备粮草和装备。在试验进行中，协助研究者管理受试者访视，从耐心解答受试者疑问，到严格按照方案安排访视时间和流程，每一个细节都关乎试验的严谨性；进行数据收集与CRF转录，保证数据的真实、准确和完整，如同精准记录战役中的每一次行动和战果。在试验药物管理方面，从药物的接收、储存条件的严格把控，到发放时的精准核对，以及剩余药物的回收处理，都有着一套严格规范的流程 ，保障药物在试验中的安全有效使用。

分享一线实战经验——构建多方协同闭环

泳利康CRC团队毫无保留地分享了多年来积累的实战经验。在沟通协作上，他们强调与研究者、申办方、机构以及受试者保持良好且高效沟通的重要性。面对研究者忙碌的工作状态，如何提前准备好完善的资料，清晰准确地汇报试验进展和问题，节省研究者时间，从而赢得研究者的信任与支持，这是他们在实践中摸索出的宝贵经验。与申办方的沟通中，及时反馈试验进度和遇到的困难，积极配合监查工作，确保申办方对试验情况了如指掌。对于机构，严格遵守各项规章制度，按时提交各类报告，积极参与机构组织的各项活动，维护良好的合作关系。而在受试者招募和管理方面，用通俗易懂的语言向受试者讲解试验内容和注意事项，尊重受试者的权益和感受，从细节处关心受试者，像提醒受试者按时服药、注意饮食禁忌等，提高受试者的依从性，让受试者能够安心配合试验。

口碑源于专业——实力成就信赖

多年来，泳利康CRC凭借高度的责任心和敬业精神，对每一项任务都全力以赴，不放过任何一个可能影响试验结果的细节。专业素养过硬，团队成员不仅熟悉临床试验的各项法规和流程，还具备扎实的医学知识和丰富的实践经验，能够准确判断和处理试验中出现的各种问题。服务意识一流，始终以满足申办方、PI和机构的需求为导向，积极主动地提供优质服务，想他人之所想，急他人之所急，用实际行动赢得各方赞誉，在行业内树立起良好的口碑。

此次培训在热烈的氛围中圆满结束，为天津中医药大学第一附属医院的CRC们提供了一次难得的学习和交流机会，也为医院临床试验水平的进一步提升注入了新的活力，助力医院在临床试验领域迈向更高的台阶，共同推动医疗事业的发展与进步。

【图】合影