新春伊始，万象更新。值此充满希望的开工时节，海博特迎来捷报——由广州贝奥吉因生物科技股份有限公司主导研发，海博特CRO提供完整注册临床试验服务的奥骨^®再生型可吸收骨蜡产品已正式通过国家药品监督管理局（NMPA）审批，成功获得第三类医疗器械注册证（国械注准20263130376），喜迎2026“开门红”！

奥骨®再生型可吸收骨蜡是由广州贝奥吉因生物科技股份有限公司主导研发的一款“止血一再生”一体化的产品，通过材料微结构与降解动力学优化，实现高效止血、可吸收降解、促进骨愈合三效合一，创新性解决了临床骨止血难题，为骨科、心外科、胸外科、脊柱外科等广泛手术场景提供了更安全、有效的解决方案。标志着国产骨再生材料在止血与骨修复协同领域取得突破。

项目在南方医科大学珠江医院等多家知名临床机构的骨科专家团队指导下推进。海博特创新药械事业部临床运营团队高效协同，深度参与并全程护航，确保项目高质量完成临床试验并顺利通过审评。

海博特将持续发挥高效的平台优势，持续推进高值医用耗材细分赛道的创新三类医疗器械产品成果转化与上市进程。凭借在医疗器械创新研发领域的强劲势头和持续增长的获批佳绩，海博特将坚持陪伴每个品种成长，护航每一个关键环节，迎接一次次考验，不断突破，与申办方一道争取更多硕果。

新年新起点，捷报振人心。海博特将继续秉持“用心用力为您的医药事业全程创新价值”的企业使命，携手更多医药企业，共同推动更多优质产品走向临床、服务患者。