广州海博特医药科技有限公司成立于2009年10月，是一家助力医药研发高效成果化的临床CRO公司，始终聚焦于临床研究，业务涵盖创新药（中药创新药、化药创新药、化药改良型新药）I、II、III、IV期临床试验、仿制药生物等效性试验、医疗器械临床试验、干细胞临床试验等。特色主营业务聚焦于中医药上市后再评价及医药产品真实世界研究。
海博特分别在北京、杭州、成都、海南、无锡、广州等城市设立了七家子公司，驻地办事处分布全国32个主要城市，拥有近360人的专业团队，高效率开展临床试验管理和技术服务，成绩斐然，成立至今完成了近千项临床研究项目，合同交付率达到100%。截至2022年底，海博特已服务国内外药企600余家，与国药集团、华润三九、上海医药集团、广药集团、云南白药、康恩贝药业、片仔癀药业、太极集团、山西广誉远等头部药企紧密合作，其中头部中药企业服务覆盖率高达70%。同时，海博特加强国际化布局，目前已与阿斯利康、辉瑞公司、默沙东、诺华集团等20家外资头部企业建立合作。
海博特在完成B轮融资后，根据“三结合”中药审评审批体系将业务从临床CRO扩展到前端（院内制剂转化业务）和后端（大品种培育与真实世界研究业务），形成公司独有的中医药CRO商业模式。
公司福利待遇优厚，员工享有五险一金、带薪年假、年度体检、年节慰问、旅游津贴、稳定储蓄金、团建活动等待遇。同时，公司提供为新入职的员工专业的技能培训和跟岗培训，有清晰的职业发展通道。梦，学校的嬉戏，回想起是那么绚丽；而成长的追逐，竟已一跃而过。世间的尘嚣喧扰，似乎沉寂，但愿我们不忘过往，继续追寻梦想！
一、公司福利
（一）落户广州
自海博特落户黄埔区以来，已经帮助多名员工落户广州，不仅解决了大家住房、孩子上学等问题，也让大家享受到了更多补贴和优惠政策。
（二）技能培训
针对新入职的员工，我们具备较完善的入职培训体系，培养员工的各项能力，帮助员工快速掌握工作所需技能。不仅如此，我们的员工还有机会参与医药专家的知识讲座，跟大咖学习专业知识，丰富阅历。
（三）其他福利
海博特目前处于高速发展的阶段，公司规模不断扩大，承接的项目也越来越多，丰厚的项目奖金、年终奖金……各种奖金等你来拿～
除了以上福利外，公司还有带薪年假、周末双休、免费早餐&下午茶、年度体检、年节慰问、旅游津贴、稳定储蓄金、团建活动等.....各种福利等你来挖掘！
二、在招职位
1、商务总监
2、商务经理
3、项目经理（药物/器械）
4、临床协调员-CRC
5、临床监查员-CRA
6、临床试验助理-CTA
7、医学专员
8、临床数据统计师
9、注册经理
8、SAS程序员
9、市场专员
10、商务专员/主管/经理/总监
更多隐藏福利，等你发掘！
心动不如行动，诚邀各路英才加入海博特大家庭，共创美好未来！
欲了解更多海博特福利/加入海博特，请联系：
陈小姐：13229946402
崔小姐：17688282460
岗位一：商务总监
职位介绍
1、统筹管理广州商务中心的各项工作开展
2、独立开拓市场，负责新客户开发、商务谈判、签约和跟踪订单。
3、协助团队成员挖掘客户需求并及时反馈，拓展业务渠道；
4、负责维护和谐的客户关系，调研客户对公司的满意度
5、负责合同的起草、洽谈、签订及支付情况的跟踪
6、组织市场策划与宣传推广活动，协调配合公司全国商务事务；
7、负责项目依据合同后期工作的跟踪，根据客户需求参与医学项目的协调，定期反馈客户
8、根据公司的总体要求，制定工作年度、月度和周工作计划
任职要求：
1、熟悉医药行业，有CRO公司商务工作经验，有药企客户资源优先考虑；
2、医药相关专业，本科及以上学历，优秀者可放宽至大专；
3、善于沟通，善于组织团队开展学术活动，与独立商务谈判能力；
4、工作细致认真，有耐心，能承受较大的工作压力，善于挑战；
5、具有较强的分析能力，优秀的文字表达能力；
6、高度敬业精神，团队意识强；
7、能适应出差
岗位二：商务经理
1、独立开拓市场，负责新客户开发、商务谈判、签约和跟踪订单。
2、协助团队成员挖掘客户需求并及时反馈，拓展业务渠道；
3、负责维护和谐的客户关系，调研客户对公司的满意度
4、负责合同的起草、洽谈、签订及支付情况的跟踪
5、组织市场策划与宣传推广活动，协调配合公司全国商务事务；
6、负责项目依据合同后期工作的跟踪，根据客户需求参与医学项目的协调，定期反馈客户
7、根据公司的总体要求，制定工作年度、月度和周工作计划
任职要求：
1、熟悉医药行业，有CRO公司商务工作经验，有药企客户资源优先考虑；
2、医药相关专业，本科及以上学历，优秀者可放宽至大专；
3、善于沟通，善于组织团队开展学术活动，与独立商务谈判能力；
4、工作细致认真，有耐心，能承受较大的工作压力，善于挑战；
5、具有较强的分析能力，优秀的文字表达能力；
6、高度敬业精神，团队意识强；
7、能适应出差
岗位三：项目经理
岗位职责：
1、负责临床试验项目运营；
2、确保项目严格按照GCP、SOP等法规开展工作，并按时保质量完成项目交付；
3、具备管理医院合作科室及辅导医生的能力 ；
4、负责项目运营过程的中费用管理及团队管理；
5、负责筛选研究单位、合作协议谈判签署、项目各阶段会议组织召开；
6、负责研究中心整体进度等相关问题的沟通协调并提供解决方案；
7、负责与医药企业建立良好合作关系；
8、具备一定的书写汇报能力，高效完成工作；
9、无条件执行并完成上级领导安排的工作任务。
岗位要求：
1、具备3年以上临床试验工作经验，有项目管理经验为佳，有CRA经验意愿成为PM的亦可；
2、具有独立工作能力，同时又具有强烈的团队合作精神；
3、具有出色的书面与口头表达能力，善于进行活跃而积极的沟通；
4、与医生有意愿进行合作，并能建立起良好合作关系；
5、具备服务意识以及以客户为中心的潜能；
6、具备管理能力，擅长组织会议等大型活动；
7、具有一定的培训和演讲技能；
8、能适应因工作需要的出差。
岗位四：临床协调员-CRC
岗位职责：
1、根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成各项工作；
2、协助受试者筛选、入组及随访工作；必要时协助研究者寻找潜在受试者；
3、列出受试者随访表，提醒受试者回访；
4、研究者填写原始资料，协助研究者整理、粘贴化验单；
5、CRC协助誊写部分内容至病例报告表，但需请研究者审阅并签字；
6、协助整理研究者需填写的有关临床试验的各种表格，协助完成研究资料的收集、归档和管理工作；
7、协助研究者处理各类问题。
岗位要求：
1、临床医学、临床药学等相关专业本科以上学历；
2、较强的独立工作能力及团队合作精神；
3、具有踏实、敬业的工作态度，良好的人际关良好的沟通和协调能力；
（招聘地点：广州、广州、北京、厦门、杭州、高州、茂名、佛山、安康、哈尔滨、泸州、武汉、成都、兰州、济南）
岗位五：临床监查员-CRA
岗位职责：
1、负责配合项目经理进行临床试验项目中心筛选；
2、负责试验中心的立项、伦理相关工作；
3、负责配合项目经理进行临床试验项目合同签署及费用申请；
4、负责根据监查计划实施项目监查工作，并撰写监查报告，确保项目实施过程符合GCP、方案、SOP要求；
5、负责督促CRC按照项目管理进度要求执行完成相关数据信息的产生与汇报；
6、负责督促和指导CRC对临床试验监查发现进行整改；
7、负责跟进试验中心的整体质量情况并进行反馈、跟踪和验收；
8、负责确保试验中心纳入的病例符合方案及法规的相关要求，确保资料填写的准确、及时、完整、一致、可溯源；
9、负责及时报告项目实施过程中发生的或谴责的问题，及时对研究者、CRC进行培训；
10、负责对试验过程出现的AE或SAE或SUSAR进行跟踪并按照要求上报；
11、负责根据公司文件体系管理要求及时产生相关文件递交和归档；
12、负责根据试验中心要求进行项目结题关闭；
任职要求：
1、 临床医学或医药学相关专业，本科及以上学历；
2、 有1-2年以上CRA工作经验优先考虑；
3、 熟悉药品注册管理办法、药品临床试验及GCP等相关法规；
4、 有良好的人际关系和良好的沟通及语言表达能力；
5、 能够适应经常出差。
（招聘地点：广州、北京）
岗位六、临床试验助理-CTA
岗位职责：
1、配合项目经理进行项目相关会议的组织召开、会议纪要撰写等;
2、配合项目制作项目PPT、说明文件、备忘录起草、重要事项记录等；
3、配合项目经理完成项目资料、物资的收集整理、打印/印刷、复印、扫描、归档、上传 CTMS、快递等;
4、配合项目经理完成项目文件的盖章、审核等流程;
5、协助项目经理审核项目文件，包括研究资料、监查报告以及试验过程中的相关文件；
6、配合项目经理管理项目共享文件;
7、配合项目经理进行项目费用的管理，包括费用明细、合同、发票、付款凭证、尾款结算、请款函、报销单
岗位要求：
1. 医药卫生相关专业，本科及以上学历，有经验者优先；
2. 熟悉WORD、EXCEL、PPT等办公软件的应用；良好的中文表达能力，能整理基本英文文件；
3.对临床试验及国内临床试验相关法规有一定了解；
4. 具有良好的沟通能力；责任心强，吃苦耐劳，乐于学习。
岗位七：医学专员
岗位职责：
1. 在医学部领导指导下起草并制定临床研究用资料；
2. 协助公司对临床研究相关内部和外部人员进行培训；
3. 负责跟踪查阅国内外临床研究的相关学术资料及专业文献，对相关英文资料进行翻译，撰写相关报告和文件；
4. 负责临床研究项目方案汇报；
5. 负责临床研究项目医学编码；支持市场部竞标相关医学资料搜集、整理。
岗位要求：
1.熟悉《药品管理法》、《药品注册管理办法》、GCP等相关法规
2. 熟悉临床试验相关专业知识、临床诊疗的治疗知识；
3.熟悉GCP。
4. 具有良好的国内外文献阅读、翻译、归纳能力，具备扎实的专业知识，文笔、及良好的文字功底
岗位八：临床数据统计师
岗位职责：
1. 全面负责公司临床试验项目的统计相关工作；
2. 负责试验设计，完成样本量估算和统计检验效能的计算；
3. 撰写统计分析计划，包括针对每个研究的分析表格设计；
4. 负责数据管理相关工作；
5. 负责随机化与设盲；
6. 协同数据管理员构建数据库；
7. 确定数据库中的关键变量；
8. 编写SAS程序以生成表格、列表、图表和统计分析结果；
9. 参与盲态审核，与数据管理员协同制定盲态审核报告；
10. 撰写统计分析报告；
任职要求：
1. 统计学、生物统计学、数学与应用数学等相关专业，硕士或博士学历；
2. 3年或以上相关工作经历；
3. 能运用SAS进行统计分析工作。
岗位九：注册经理
岗位职责简述：
1、负责编写注册申报资料，全程跟踪注册申报资料的整理并报送，确保资料完整且符合药品注册相关法规要求，完成药品注册申报；
2、及时收集国内外更新的药品监管及注册政策、法规，掌握药品注册动态；
3、与相关政府部门保持良好沟通，跟踪药品注册进度，解决药品注册过程中的问题，保证注册过程的顺利进行；
4、具备独立调研产品的能力，包括注册分类、收集同类品种信息、指导原则、行业标准等，并将收集的信息及时整理反馈；
5、定期主动汇报工作进展，协助领导、其他部门开展相关工作。
任职要求
1、本科及以上学历，生物医药相关专业；
2、有3年及以上药品注册相关经验；
3、熟悉药品注册流程，熟悉药品注册相关法律法规要求；
4、具备优秀的沟通协调能力、团队合作能力以及写作能力；
5、具有良好的专业英语阅读能力和专业文献分析能力；
6、具有积极的工作态度以及责任心。
【福利】五险一金，带薪年假、周末双休、每月餐补、免费早餐&下午茶、年度体检、年节慰问、旅游津贴、稳定储蓄金、团建活动。
【工作地点】广州市越秀区环市东路418号环东广场24楼
【联系方式】
刘小姐18131148335 邮箱：liuzengyu@gz-hipower.com
陈小姐13229946402 邮箱：chenjieyu01@gz-hipower.com
